安泰康生物技术（北京）有限公司
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所在地区：北京
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 苏泰械备20190143号
产品标签：肿瘤微小组织块培养药物敏感性检测试剂,肿瘤、癌症、药敏检测、耐药、药物筛选、精准医学、个性化
产品卖点：化疗药物、靶向药物、免疫药物、激素药物、中药及基因和细胞治疗药物及多种药物组合方案体外快速（5个工作日）药敏（实际效能，非预测）检测，为肿瘤患者筛选最适合的药物，准确率超过80%，降低复发转移，延长生存期，全球专利，产品、医保
销售渠道：医院临床 线上销售
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| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 合资 |
| 家用与否 |
产品介绍：
肿瘤患者对药物治疗的反应个体化差异较大，
同种疾病的不同患者对同一药物的治疗反应存在差异，
同一患者不同时期对同一药物的治疗方应存在差异。
指南指导下的化疗有效率仅为30%，
靶点检测阳性患者对靶向药物的响应率为40-60%，
免疫治疗效果、免疫不良反应存在不确定性，
患者对组合药物治疗的效果存在更大的不确定性。
每个肿瘤患者在药物治疗前都应该做药物敏感性检测，选择治疗效果最好的治疗方案，避免试错治疗耽误最佳治疗时机，避免无效治疗造成的多耐药、毒副作用和不必要的经济负担。
安泰康生物技术（北京）有限公司是美国ANTICANCER.IND在华合资企业，在美国UCSD霍夫曼教授团队三十余年基础研究、技术研发、临床研究的基础上，开发了全球的肿瘤活组织体外培养药敏检测试剂盒（HDRA）。
肿瘤活组织体外培养药敏检测试剂盒（HDRA）不依赖专用设备，在常规实验室可为患者筛选敏感性药物，适用于化疗药物、靶向药物、免疫药物及多种药物组合的治疗敏感性检测，3-5个工作日出结果，准确率超过80%，可显著提高药物对患者的治疗效果，降低复发和转移，延长患者生存期。
肿瘤活组织体外培养药敏检测临床认可度高，全国，各省均有收费编码，医保报销。目前在湘雅医院、江西省肿瘤医院、上海同济医院、西安交通大学附属医院及山东省得十家地市级医院开展临床应用。
