安泰康生物技术（北京）有限公司
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所在地区：北京
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： ZL200480039243.0
专利号：ZL200480039243.0
产品标签：肿瘤药敏检测、抗转移药物筛选、抗转移治疗、药物筛选、药敏检测、转移治疗
产品卖点：抗肿瘤转移药物筛选、患者抗转移治疗、抑制转移技术、全球、全球专利
销售渠道：
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| 器械类别 | 其它 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 诊断试剂 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 合资 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
肿瘤患者90%死于转移，术后患者抑制复发和转移是肿瘤治疗的关键，只有有效的抗转移治疗才能最大限度延长患者的无病生存期，提高患者的生存质量，延长总生存期。早期手术患者术后复发转移风险评估和患者分层缺乏有效工具，术后是否进行辅助治疗取决于医生经验，指南指导下的辅助治疗方案忽略了患者个体化差异和肿瘤异质性，多人一方，治疗效果不确定性强，目前的肿瘤治疗方案只有抗癌治疗，没有靶向抗转移治疗方案。
革命性肿瘤患者全生命周期系统性管理个体化精准医学模式显著促进患者长期状态良好生存
1、活性肿瘤相关循环稀有细胞（簇）（LCTRC）检测：抽取外周静脉血，微孔阵列膜微流场超滤系统捕获、免疫荧光原位杂交技术检测活性肿瘤相关循环稀有细胞（簇）（LCTRC），对肿瘤患者进行风险评估、精准分层、补存分期，预测复发转移、治疗效果及治疗抗性并动态监测。
2、肿瘤组织培养药敏检测（HDRA）：将手术、穿刺、内镜获取的肿瘤活组织体外培养，并于被测药物共培养，检测药物对肿瘤组织活性的抑制效果，为需要术前新辅助治疗、术后辅助治疗和晚期治疗的患者快速筛选最适合的个体化药物治疗方案。
3、患者肿瘤组织原位移植癌症小鼠模型（PDOX）：将患者肿瘤组织移植到小鼠对应组织器官，建立癌症小鼠模型，模拟患者肿瘤原发肿瘤生长，特别是远端转移，准确预测患者转移、转移靶器官，筛选抗原发癌，特别是抗转移个体化药物治疗方案。
肿瘤发生、进展具复杂性、异质性和个体化差异。肿瘤治疗药物和治疗技术发生了革命性的进步，但患者长期生存的改善仍然有限。标准化、规范化治疗前提下个体化精准医学可能更好的改善患者生存，更加精准的患者分风险层(外周血肿瘤相关稀有细胞及细胞簇LCTRC检测）、个体化的药物实际效能预测（HDRA肿瘤活组织体外培养药敏检测）、复发转移和耐药的早期预测（LCTRC检测及患者组织原位移植癌症小鼠模型PDOX）、靶向转移的药物治疗方案和新技术筛选（患者组织原位移植癌症小鼠模型PDOX)的系统化应用构建革命性个体化精准医学模式，可以为患者在第一时间选择相对理想的治疗方案，显著延长患者生存，避免无效治疗或的毒副作用并降低治疗费用。
服务项目 | 技术服务描述 | 样本要求 | 说明 | 检测周期 | 备注 |
1、HDRA试验() | 组织培养药物敏感性试验，高通量快速筛选有效抗癌药物或药物组合，排除耐药，筛选有效药物 | 肿瘤手术、穿刺、内镜活组织不小于3*3*3mm(或胸腹水不少于400ml) | 30组药物 | 5-7天 | 可单选 |
2、LCRC试验() | 活性LCRC捕获及试验，患者术后复发转移风险精准评估、动态监测，治疗效果评估监测，作为制定治疗方案的重要参考指标 | 新鲜血液(5ml) | 可动态多次监测 | 5-7天 | 可单选 |
3、PDOX转移模型构建() | 患者肿瘤活组织原位移植建癌症小鼠模型，患者替身，超前模拟患者肿瘤生长、转移，建立模型库，扩增组织标本(原发灶、转移灶) | 肿瘤手术、穿刺、内镜活组织不小于10*10*10mm最好附带同样大小癌旁组织 | 建模、扩增组织 | 60-80天 | 不建议单选，如同时选做1和2，本项目可按80%收费，作为可选择性优惠项目并附赠5 |
4、PDOX抗转移药物筛选试验:()组药物测试 | PDOX转移模型抗原发灶、抗转移药物筛选试验，同步筛选抗原发灶和转移灶的药物，控制复发、抑制转移，促进患者生存 | 提前筛选转移药。按筛药个数收费 | 90-120天 | 不可单选，如在选择1+2+3的基础上，第4项建议选择1-6组药物筛选测试并附赠5 | |
5、肿瘤患者模型库建立、存储 | 建立患者模型库并长期存储，支持治疗期间针对组织样本检测的一定样本需求 | 样本库 | 5年存储 | 不可单选，选择1+2+3或1+2+3+4附赠 |
安泰康生物技术（北京）有限公司是美国ANTICANCER.IND在华的合资公司，以数十年研发、全球，并经700余项科研验证的患者组织原位抑制小鼠技术为患者筛选有效的抗转移药物，最大限度延长患者的无病生存期，提高患者的生存质量，延长总生存期。安泰康生物技术（北京）有限公式诚邀具备肿瘤临床资源的经销商、临床团队及个人共同推广肿瘤患者抗转移药物筛选技术，服务患者。
