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安泰康生物技术(北京)有限公司

李女士

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所在地区:北京

主营行业:医用耗材

 
 
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肿瘤筛查 肿瘤微小组织块体外培养药敏检测试剂

浏览次数()   更新时间:2024-03-28 08:33:31

品牌名称:

型号规格:

批准文号:苏泰械备20190143号

产品标签肿瘤微小组织块培养药物敏感性检测试剂,肿瘤、癌症、药敏检测、耐药、药物筛选、精准医学、个性化

产品卖点:化疗药物、靶向药物、免疫药物、激素药物、中药及基因和细胞治疗药物及多种药物组合方案体外快速(5个工作日)药敏(实际效能,非预测)检测,为肿瘤患者筛选最适合的药物,准确率超过80%,降低复发转移,延长生存期,全球专利,独家产品、医保

销售渠道:医院 线上销售

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联系时告知来自东方医疗器械网
详细信息
器械类别 一类医疗器械 科室 全科
功能 检测试剂盒 标准目录 临床检验分析仪器
耗材类别 诊断试剂 其他分类 合资
家用与否

产品介绍:

肿瘤患者对药物治疗的反应个体化差异较大,

同种疾病的不同患者对同一药物的治疗反应存在差异,

同一患者不同时期对同一药物的治疗方应存在差异。

指南指导下的化疗有效率仅为30%,

靶点检测阳性患者对靶向药物的响应率为40-60%,

免疫治疗效果、免疫不良反应存在不确定性,

患者对组合药物治疗的效果存在更大的不确定性。

每个肿瘤患者在药物治疗前都应该做药物敏感性检测,选择治疗效果最好的治疗方案,避免试错治疗耽误最佳治疗时机,避免无效治疗造成的多耐药、毒副作用和不必要的经济负担。

安泰康生物技术(北京)有限公司是美国ANTICANCER.IND在华合资企业,在美国UCSD霍夫曼教授团队三十余年基础研究、技术研发、临床研究的基础上,开发了全球独家的肿瘤活组织体外培养药敏检测试剂盒(HDRA)。

肿瘤活组织体外培养药敏检测试剂盒(HDRA)不依赖专用设备,在常规实验室可为患者筛选敏感性药物,适用于化疗药物、靶向药物、免疫药物及多种药物组合的治疗敏感性检测,3-5个工作日出结果,准确率超过80%,可显著提高药物对患者的治疗效果,降低复发和转移,延长患者生存期。

肿瘤活组织体外培养药敏检测临床认可度高,全国独家,各省均有收费编码,医保报销。目前在湘雅医院、江西省肿瘤医院、上海同济医院、西安交通大学附属医院及山东省得十家地市级医院开展临床应用。

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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