安泰康生物技术（北京）有限公司
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所在地区：北京
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： 苏泰械备20210009号
产品标签：新一代活性循环肿瘤细胞检测（安克耐®）
产品卖点：全国首个循环肿瘤细胞药敏检测和循环肿瘤细胞计数检测同步完成的试剂盒 全国循环肿瘤细胞活细胞检测试剂盒
销售渠道：
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| 器械类别 | 一类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 检测试剂盒 | 标准目录 | 临床检验分析仪器 |
| 耗材类别 | 诊断试剂 | 其他分类 | 国产 |
| 家用与否 |
产品介绍：
1、超越传统循环肿瘤细胞单纯计数检测
2、CTC药物反应性和CTC数量同步检测，动态监测肿瘤耐药性
3、精准筛选可能从标准化药物治疗中获益的患者，避免试错式的无效治疗
新一代活性循环肿瘤细胞检测（安克耐®）
--------死活循环肿瘤细胞分型计数检测+CTC体外培养耐药性检测（LCTC+CDR）
抽取肿瘤患者5ml外周静脉血，捕获血液中的活性循环肿瘤细胞（簇），在体外培养并与标准化治疗药物共培养，进行耐药性检测同步对活性肿瘤细胞（簇）进行分型计数检测。用于：
1、标准化药物治疗前、治疗中、治疗后，体外直接测量患者循环肿瘤细胞对治疗药物的耐药性
l排除耐药风险，筛选可以从标准化治疗中获益的患者，并定量评价应答水平，精准预后，优化治疗
l筛选耐药患者，避免试错治疗（时机、时间、副作用、费用），及时选择替代性治疗方案
2、同步监测活性循环肿瘤细胞数量变化，评估风险、精准管理
--------便捷、微创、动态追踪肿瘤耐药性，指导肿瘤个体化治疗
1、仅需5ml外周血，支持任何肿瘤患者的任何治疗阶段的即时、动态检测：
l药物治疗前，排除耐药，确定从标准化治疗方案获益的患者；
l药物治疗过程中，与临床评效同步监测标准化治疗方案的耐药性，评估治疗效果及预后；
l药物治疗后，与临床复查同步监测标准化治疗方案的耐药性，评估耐药和进展风险；
l药物治疗全过程监测对治疗反应的异质性，监测耐药性克隆的形成。
l对复发转移、耐药、长期生存风险进行评估、预后，精准管理。
2、化疗药、靶向药及所有直接作用于肿瘤细胞的单药或组合药物均可检测；
3、耐药性检测的准确率为80-100%；
4、体外培养循环肿瘤细胞耐药性检测和活性循环肿瘤细胞（簇）计数分型同步检测；
5、2-3个工作日出报告；
6、国内首个循环肿瘤细胞（CTC）活细胞（簇）和死细胞（簇）检测；
7、检测涉及的细胞捕获器、细胞培养基、CK染色液获得一类医疗器械备案证；
8、常规实验室，仅需二氧化碳培养箱和荧光显微镜；
8、依据循环肿瘤细胞（CTC）（自费）收费标准收费。
超越传统循环肿瘤细胞单纯计数检测
CTC药物反应性和CTC数量同步检测，动态监测肿瘤耐药性
精准筛选可能从标准化药物治疗中获益的患者，避免试错式的无效治疗
